Topline Food and Drug Administration godkjente fredag en ny nesespray-legemiddelgigant Pfizer sier kan tilby "hurtigvirkende lindring" fra migrene, og lanserer en ny form for medisin på markedet ...
Stikkord: FDA
Hva du bør vite om Mifepriston ettersom Biden-administrasjonen forsvarer det mot lovlig angrep
Topline visepresident Kamala Harris uttalte seg fredag til forsvar for abortpillen mifepriston, da et pågående søksmål snart kan hindre distribusjon over hele landet, og potensielt ta bort millioner...
Moderna-aksjen hopper på en FDA-velsignelse for sin kreftvaksine
Moderna (MRNA)-aksjen steg sent onsdag etter at Food and Drug Administration ga sin Merck (MRK)-partnere kreftvaksine en banebrytende betegnelse. X Selskapene tester den personlige...
Crispr Therapeutics: FDA-arkivering om sigdcelle-genterapi er nesten ferdig
En søknad om godkjenning for en banebrytende behandling av sigdcellesykdom bør gjøres innen mars, sa Crispr Therapeutics, og fremhever selskapets ledelse innen et konkurransedyktig område innen medisinsk forskning og ...
Vekstlager forsterket av FDA-godkjenning for behandling av multippel sklerose
Bioteknologisk vekstaksje TG Therapeutics (TGTX) fikk FDA-godkjenning for sin multippel sklerose-medisin i desember, og satte i gang en sterk fremgang som har økt med 80 % så langt i år. Du finner disse best...
Opioidoverdosebehandling Narcan anbefalt av FDA-rådgivere for reseptfri bruk
Food and Drug Administrations uavhengige rådgivere anbefalte onsdag enstemmig reseptfri bruk av nesesprayen Narcan for å reversere opioidoverdoser, noe som ville betydelig...
Statene sier å trekke FDA-godkjenning ville være "ødeleggende"
Statsadvokatene fra 21 stater og Washington, DC, hevdet fredag at forsøket på å trekke abortpillen fra det amerikanske markedet ville ha «ødeleggende konsekvenser» for kvinner...
FDA-godkjenning av Covid-skudd og -behandlinger vil ikke avta med slutten av folkehelsen
Hetteglass og en medisinsk sprøyte sett foran Food and Drug Administration (FDA) til USAs logo. FDA finner COVID-19-vaksinen. Pavlo Gonchar | LightRocket | Getty Images ...
Lav forsyning av Adderall og reseptbelagte oppstarter førte til krise
Topline Ritalin er den siste medisiner med oppmerksomhetsunderskudd hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD) som er mangelvare - etter en måneder lang Adderall-mangel - som gjør at pasienter som er avhengige av disse medisinene kan klare seg daglig ...
FDA-forslag vil tillate homofile menn i monogame forhold å donere blod
En sykepleier fyller reagensrør med blod som skal testes under en amerikansk Røde Kors-blodmobil i Fullerton, CA torsdag 20. januar 2022. Paul Bersebach | Medianews Group | Getty Images The Food og D...
FDA trekker Evusheld fordi det ikke er effektivt mot subvarianter
Evusheld (tixagevimab og cilgavimab) injeksjon, en ny COVID-19-behandling som folk kan ta før de blir symptomatiske. (Chris Sweda/Chicago Tribune/Tribune News Service via Getty Images) Chris Sw...
FDA-rådgivere anbefaler å bruke Covid omicron-skudd for alle doser
Food and Drug Administrations uavhengige rådgivende komité anbefalte torsdag å erstatte Pfizer og Modernas originale Covid-vaksine brukt i USA for alles første ...
GenBioPro saksøker West Virginia, hevder FDA foregriper forbud
Abortpilleprodusenten GenBioPro saksøkte onsdag for å oppheve West Virginias forbud mot abort fordi det begrenser tilgangen til en medisin godkjent av Food and Drug Administration. Den l...
FDA senker anbefalte nivåer av bly i babymat: Her er hva det betyr
Topline Som en del av deres Closer to Zero-program for å fjerne bly, arsen, kvikksølv og kadmium fra barns dietter, ga FDA ut nye retningslinjer tirsdag som ytterligere begrenser blykonsentrasjonen i prosessen...
FDA foreslår nye blygrenser for barnemat
Jgi/jamie Grill | Tetra Bilder | Getty Images Food and Drug Administration foreslo tirsdag nye grenser for bly i barnemat, i et forsøk på å redusere eksponeringen for et giftstoff som kan svekke barndommen...
FDA sier at de fleste sannsynligvis trenger bare ett årlig vaksineskudd
Justin Sullivan | Getty Images Food and Drug Administration har lagt et veikart for hvordan Covid-19-vaksinasjon kan se ut fremover. I et orienteringsdokument publisert mandag sa FDA...
Spis bare for å oppskalere dyrket kjøttproduksjon for å få ny regulatorisk godkjenning i Singapore
Josh Tetrick (midten), medgründer og administrerende direktør i Eat Just Inc., har slått seg sammen med familieeide Huber's … [+] Butchery, en Singapore-basert produsent og leverandører av kjøttprodukter, for å selge deres ...
CDC undersøker mulig, men usannsynlig kobling mellom Covid-19 bivalent booster og hjerneslag
Hovedlinje Sentrene for sykdomskontroll og forebygging og Food and Drug Administration sa fredag at en mulig sammenheng er identifisert mellom Pfizer-BioNTechs bivalente Covid-19-vaksine og isch...
Kala Pharmaceuticals lager opp 750 % på 3 dager etter positive FDA-nyheter om PCED-behandling
Aksjene i Kala Pharmaceuticals Inc. KALA, +60.35 %, har steget høyere i tre strake økter, mot en mer enn 8-dobling, siden det biofarmasøytiske selskapet annonserte positive nyheter...
Sesam for å bli den niende store matallergenen 9. januar 1
Ved årsskiftet blir sesam offisielt sammen med melk, egg, fisk, krepsdyrskalldyr, … [+] trenøtter, peanøtter, hvete eller soyabønner som det niende store matallergenet. (Foto: Getty) g...
Nå som FDA-godkjente TG Therapeutics multippel sklerosebehandling, øker analytikere prismål
Onsdag godkjente FDA TG Therapeutics Incs (NASDAQ: TGTX) Briumvi (ublituximab-xiiy) for residiverende former for multippel sklerose (RMS). Briumvi er den første og eneste anti-CD20 monoklonale en...
AbbVie holder opp i et skrantende marked etter FDA-godkjenning; Toppfond Kjøp aksjer
Forsterket av en annen godkjenning fra Food and Drug Administration (FDA), har AbbVie (ABBV) sikte på et nytt kjøpspunkt. Og topp pengeforvaltere har øynene opp for ABBV-aksjen, som gjorde det siste...
Kala Pharmaceuticals lager raketter nesten 300 % etter FDA OKs IND-søknad om PCED-behandling
Aksjene i Kala Pharmaceuticals Inc. KALA, +219.90 % firedoblet seg i svært ustabil handel onsdag, etter at det biofarmasøytiske selskapet sa at Food and Drug Administration godtok sin undersøkelse...
FDA endrer Plan B-emballasje for å klargjøre at det ikke er en abortpille
I denne bildeillustrasjonen vises PlanB ett-trinns nødprevensjonsmiddel 30. juni 2022 i San Anselmo, California. Justin Sullivan | Getty Images Food and Drug Administration endrer seg...
Statlige lovgivere søker å stoppe lokale smaksforbud
Lovgivere i Ohio vedtok en lovgivning for å blokkere lokalt pålagte forbud mot smakstilsatte vape- og tobakksprodukter ... [+] som den som ble vedtatt i Columbus. getty Mens Det hvite hus i Biden fortsetter...
FDA-kommissær oppfordrer foreldre til ikke å lagre barns influensamedisiner
Økningen i influensatilfeller og Covid-19-infeksjoner denne måneden, sammen med forhøyede nivåer av respiratorisk syncytialvirus i barndommen, eller RSV-infeksjoner, har forårsaket økt etterspørsel etter barns over-...
USA, Kina forhåndsdiskusjoner om pakt for å fremskynde kreftmedisinstudier
US Food and Drug Administration onkologisjef Dr. Richard Pazdur. Helseeksperter fra FDA i USA og Kina som talte på en nettkonferanse denne måneden antydet at de to landene kanskje gjør prog...
2 bioteknologiaksjer under $10 som kan vinne fra viktige FDA-godkjenninger
Bioteknologiindustrien kan gi investorer noen virkelig lukrative gevinster - men disse aksjene er ikke for sarte sjeler. Selskapene bringer til bordet en kombinasjon av kjent høy overhead og lang...
FDA skal bestemme Pfizer-vaksine for eldre voksne innen mai 2023
Food and Drug Administration forventes å avgjøre innen våren om de skal godkjenne Pfizers vaksine for å forhindre respiratorisk syncytialvirus, eller RSV, hos voksne i alderen 60 år og eldre. Pfizer, i en sta...
Elon Musks Neuralink hjerneimplantat kan starte menneskelige forsøk i 2023
(Fotoillustrasjon av Pavlo Gonchar/SOPA Images/LightRocket via Getty Images) SOPA Images/LightRocket via Getty Images Viktige takeaways Elon Musks Neuralink har søkt FDA om godkjenning for å begynne...