En søknad om godkjenning for en banebrytende behandling av sigdcellesykdom bør gjøres innen mars,
Crispr Therapeutics
sa, fremhever selskapets ledelse i et konkurransedyktig område for medisinsk forskning og utløser en gevinst i aksjen.
Hvis godkjent, exa-cel-behandlingen fra Crispr (ticker: CRSP) og partneren
Vertex Pharmaceuticals
(VRTX) ville være den første amerikanske markedsførte behandlingen basert på Crispr-a Nobelvinnende teknologi som omskriver defekte gener. Pasienter som mottok engangsbehandlingen i kliniske studier har holdt seg fri for lidelsen i røde blodlegemersine pinefulle symptomer.
Kilde: https://www.barrons.com/articles/crispr-therapeutics-stock-fda-sickle-cell-gene-therapy-bf56a18c?siteid=yhoof2&yptr=yahoo