Nå som FDA-godkjente TG Therapeutics multippel sklerosebehandling, øker analytikere prismål

• Onsdag godkjente FDA TG Therapeutics Inc (NASDAQ: TGTX) Briumvi (ublituximab-xiiy) for residiverende former for multippel sklerose (RMS).

• Briumvi er det første og eneste anti-CD20 monoklonale antistoffet godkjent for RMS som kan administreres i en times infusjon etter startdosen.

• TG forventer å lansere Briumvi i USA i 1Q23 kommersielt.

• HC Wainwright gjentar en Kjøp-vurdering for aksjen med et kursmål på $24, opp fra $19.

• Analytikeren skriver at en raskere infusjonstid kan gjøre det mulig for Briumvi å vinne andel raskt, og det kan ligge en stor mulighet i denne indikasjonen for en liten disruptiv salgsstyrke.

• I USA er det anslått at de 550 beste kontoene står for >70 % av pasientvolumet. En potensiell europeisk godkjenning kan skje i slutten av 2023.

• Ledelsen har tidligere bemerket at rundt 20 % av det globale MS-salgsmarkedet for CD20-hemmere kan komme fra Europa, med det tyske markedet som det viktigste.

• Ledelsen har ennå ikke bestemt seg for om de vil samarbeide med Briumvi i Europa eller gå alene.

• HC Wainwright anslår et salg på 46.1 millioner dollar i 2023 for Briumvi i MS, og vokser til 558.8 millioner dollar i 2028.

• Pris Handling: TGTX-aksjene er opp 18.30 % til $10.01 på siste sjekk torsdag.

Siste rangeringer for TGTX

Dato	Firm	Handling	Fra	Til
jan 2022	HC Wainwright & Co.	opprett~~POS=TRUNC holder~~POS=HEADCOMP		Kjøp
jan 2022	HC Wainwright & Co.	opprett~~POS=TRUNC holder~~POS=HEADCOMP		Kjøp
desember 2021	Evercore ISI Group	opprett~~POS=TRUNC holder~~POS=HEADCOMP		outperform

Se flere analytikervurderinger for TGTX

Se de siste analytikervurderingene

Se mer fra Benzinga

Ikke gå glipp av sanntidsvarsler på aksjene dine – bli med Benzinga Pro gratis! Prøv verktøyet som hjelper deg å investere smartere, raskere og bedre.

© 2022 Benzinga.com. Benzinga gir ikke investeringsrådgivning. Alle rettigheter forbeholdt.