Rigel-aksjen stiger etter at FDA godkjenner leukemibehandling, 2 dager etter å ha mottatt varsel om sletting

Aksjer i Rigel Pharmaceuticals Inc.
RIGL,
+ 1.86%
steg 39.5 % i førmarkedshandel fredag, etter at bioteknologiselskapet annonserte Food and Drug Administration godkjenning av Rezlidhia-leukemibehandlingen. Med et handelsvolum på 5.2 millioner aksjer var aksjen den mest aktive foran åpningen. FDA-godkjenningen kom bare to dager etter at selskapet avslørte at det mottok en strykningsvarsel, fordi aksjen har vært under minimumsbudkravet på $1 i 30 påfølgende dager. Selv med rallyet var aksjen på vei til å åpne under $1-nivået. Aksjen hadde stengt under $1 siden 11. oktober. I mellomtiden sa selskapet sent torsdag at FDA godkjente sine Rezlidhia-piller for behandling av voksne pasienter med residiverende eller refraktær (R/R) akutt myeloid leukemi (AML) med et følsomt isositrat dehydrogenase-1 (IDH1) mutasjon. "REZLIDHIA gir et nytt og viktig, oral terapialternativ for pasienter som vanligvis har et dårlig klinisk resultat," sa Rigel-sjef Raul Rodriguez. Rigels aksje har falt 52.2 % de siste tre månedene til og med torsdag, mens iShares Biotechnology ETF
IBB,
+ 0.46%
har samlet 13.2% og S&P 500
SPX,
-0.09%
har fått 3.9%.