omicron-skudd økte BA.5-antistoffer betydelig i tidlige humane data

Pfizer og den tyske partneren Biontech torsdag sa deres nye omicron-boostere betydelig økte beskyttende antistoffer mot den dominerende omicron BA.5-subvarianten for voksne i de første direkte menneskelige dataene som ble gitt ut til offentligheten på de nye skuddene.

Studien så på blodprøver tatt fra 40 personer i alderen 18 til 55 og 40 personer eldre enn 55 år som mottok omicron booster. Begge aldersgruppene så en betydelig økning i antistoffer som blokkerer BA.5-subvarianten fra å invadere menneskelige celler, ifølge selskapene.

Pfizer sammenlignet også 40 personer over 55 år som fikk omicron booster med 40 personer i samme aldersgruppe som fikk en fjerde dose av første generasjons vaksine. Deltakerne som fikk første generasjons vaksine så en begrenset økning i antistoffer mot BA.5, ifølge selskapene.

Tiden mellom administrering av tredje dose og omicron booster var ca. 11 måneder, mens tiden mellom tredje dose og fjerde dose av første generasjons vaksine var seks måneder.

De tidlige dataene indikerer at sikkerhetsprofilen til de nye boosterne er den samme som den originale vaksinen, sa selskapene. Pfizer og BioNTech sa at de vil frigi mer immunresponsdata på skuddene i løpet av de kommende ukene.

"Disse tidlige dataene antyder at vår bivalente vaksine forventes å gi bedre beskyttelse mot sirkulerende varianter enn den originale vaksinen og potensielt bidra til å dempe fremtidige økninger i tilfeller denne vinteren," sa Pfizer-sjef Albert Bourla i en uttalelse.

Amerikanske helsemyndigheter har godkjent Pfizers omicron boostere for alle fra 5 år og oppover. Skuddene retter seg mot både BA.5-subvarianten så vel som den originale versjonen av Covid som først dukket opp i Kina for nesten tre år siden. De første generasjonsskuddene ble utviklet kun mot den første stammen av viruset.

Helsetjenestemenn i Det hvite hus har sagt at de nye skuddene skulle gi mye bedre beskyttelse mot omicron enn første generasjons vaksiner, da landet står overfor en mulig vinterbølge. Første generasjons vaksiner gir ikke lenger meningsfull beskyttelse mot infeksjon og mild sykdom fordi viruset har mutert så mye.

Food and Drug Administration godkjente omicron-skuddene uten direkte menneskelige data om hvordan de presterer mot omicron BA.5, som forårsaker de fleste infeksjoner i USA akkurat nå. Byrået stolte i stedet på menneskelige data fra et lignende skudd utviklet av Pfizer mot den originale versjonen av omicron, kalt BA.1, samt data fra dyrestudier som direkte så på hvordan skuddene presterte mot BA.5.

FDA gikk raskt for å rulle ut skuddene denne høsten i et forsøk på å avverge en bølge av infeksjoner. Som en konsekvens hadde ikke Pfizer tid til å samle inn data fra kliniske studier. Dr. Peter Marks, leder av FDA-vaksinedivisjonen, har sagt at byrået godkjente omicron-sprøytene ved å bruke den samme prosessen som brukes hvert år for å oppdatere influensasprøyter, som også normalt ikke er avhengige av menneskelige data.