FDA utvider autorisasjonen for apekoppvaksine for å femdoble dosetilførselen

Food and Drug Administration utvidet tirsdag sin autorisasjon for apekoppvaksinen på en måte som ville øke den begrensede tilgangen på sprøyter betydelig.

FDA vil tillate helsepersonell å administrere skuddene gjennom intradermal injeksjon, eller mellom lagene i huden, noe som vil øke tilførselen av doser med så mye som femdobler. Vaksinen gis tradisjonelt gjennom subkutan injeksjon, som går inn i fettlaget under huden. De intradermale injeksjonene er kun for voksne.

Nødgodkjenningen tillater også personer under 18 år å motta vaksinen hvis de har høy risiko for apekopper. Personer under 18 år vil få skuddet gjennom subkutan injeksjon.

Jynneos er den eneste FDA-godkjente apekoppvaksine i USA. Sprøytene gis i to doser med 28 dagers mellomrom. Jynneos er produsert av Bavarian Nordic, et bioteknologiselskap basert i Danmark.

USA har slitt med å holde oppe etterspørselen etter sprøytene ettersom apekopputbruddet vokser, noe som har gjort det vanskelig for folk å få avtaler og ført til lange køer utenfor klinikker.

USA kjemper mot det største apekoppeutbruddet i verden med nesten 9,000 tilfeller i 49 stater, Washington DC og Puerto Rico, ifølge Centers for Disease Control and Prevention.

Helse- og menneskelige tjenester Xavier Becerra erklærte utbruddet som en folkehelsenød i forrige uke. USA erklærte sist en folkehelsenød som svar på Covid-19 i 2020.

HHS har gjort mer enn 1 million doser tilgjengelig for statlige og lokale helseavdelinger siden mai. Mer enn 620,000 XNUMX doser har blitt sendt til jurisdiksjoner så langt, ifølge HHS.

Monkeypox er sjelden dødelig og ingen dødsfall er rapportert i USA så langt. Men viruset forårsaker lesjoner som kan være svært smertefulle. Noen pasienter trenger sykehusinnleggelse for å håndtere smertene.

Dette er å bryte nyheter. Vennligst sjekk tilbake for oppdateringer.