MRTX-aksjen: hvorfor den mistet halvparten av verdien denne uken og forlot et kjøpspunkt

Mirati Therapeutics'(MRTX) smerte fortsatte torsdag midt i en serie analytikernedgraderinger etter at MRTX-aksjen mistet omtrent halvparten av verdien på tre dager.

X

Tidligere denne uken sa Mirati at 49 % av pasientene med avansert lungekreft reagerte på et regime med dets medisin, adagrasib, og Mercks immunonkologiske medisin Keytruda. Men det var ikke mye bedre enn den totale responsraten på 48 % for Keytruda pluss kjemoterapi, en standardbehandling.

"Etter vårt syn har disse resultatene ennå ikke definitivt demonstrert en fordel med (immunonkologi) pluss kjemo," sa SVB Securities analytiker Andrew Berens i et notat til kundene.

Berens sier at hans bedre resultater på MRTX-aksjen er under vurdering. Ifølge rapporter har analytikere med Citi, BMO Capital Markets og JP Morgan alle nedgradert aksjer.

MRTX-aksjen: Bratte dykk denne uken

På aksjemarkedet i dagMRTX-aksjen falt 11.6 % til 43.85. Det fulgte et dykk på nesten 23 % tirsdag og et tap på nesten 31 % onsdag. For uken har aksjene tapt mer enn 54 %.

Mirati sin adagrasib blokkerer et protein ofte knyttet til kreft kjent som KRAS. Spesielt fokuserer den på en mutasjon kjent som G12C. Food and Drug Administration skal snart ta en beslutning om å godkjenne adagrasib som en solobehandling for pasienter med ikke-småcellet lungekreft som ble forverret ved minst én tidligere behandling. Amgen (AMGN) er det eneste selskapet med et produkt så langt for disse pasientene.

Dataene som ble utgitt tirsdag, er imidlertid for kombinasjonen adagrasib og Keytruda hos pasienter med tidligere ubehandlet ikke-småcellet lungekreft.

Mirati hevdet at pasienter med G12C-mutasjonen ikke reagerer like godt som andre pasienter på Keytruda pluss kjemoterapi, sa Berens. Av denne grunn mener selskapet at det bør ha en lavere bar for å vise effektiviteten til regimet. Den hevdet også at det er et høyt udekket behov blant disse pasientene.

Administrerende direktør David Meek forventer at svarene blir dypere med tiden. Mirati planlegger å konvertere sin nåværende studie til en sentral studie. Dette betyr at dataene fra studien til slutt kan sendes til FDA for vurdering før en eventuell godkjenning.

"På tvers av både monoterapi- og kombinasjonserfaringen vår har vi sett omtrent 25 % av pasientene svare etter minst tre måneders behandling," sa han i en e-post til Investors Business Daily. "Vi fortsetter å være trygge på planen vår for adagrasib i (tidligere ubehandlet) KRAS G12C-mutert ikke-småcellet lungekreft og ser frem til å gjennomføre vårt fase 3-program."

Fase 3-studie planlagt

Men MRTX-aksjeinvestorer kjøpte den ikke.

"Til syvende og sist vil selskapet måtte lykkes med å demonstrere overlegenhet av adagrasib over (immunonkologi) pluss kjemoterapi i en enkelt klinisk studie, og vi tror ikke investorer fant disse kryssforsøksanalysene som overbevisende," sa Berens.

Administrerende direktør Meek la vekt på at de tidlige dataene viser sterk sikkerhet og toleranse for adagrasib pluss Keytruda. Amgen studerer fortsatt sitt rivaliserende stoff, Lumakras, i kombinasjon med Keytruda. Tidlig noterte selskapet noen leverproblemer.

I mellomtiden fortsatte MRTX-aksjen sitt store fall torsdag. Aksjer har allerede forlatt en kopp base med en kjøpspunkt på 95.79 som begynte å dannes i august, ifølge MarketSmith.com.

MRTX-aksjen har også falt godt under viktige glidende gjennomsnitt.

Følg Allison Gatlin på Twitter kl @IBD_AGatlin.

KAN HENDE DU OGSÅ LIKER:

Entrada skyter i været på $250 millioner i avtale med toppunkt i muskeldystrofi

Dagens IBD-lager Dexcom: Hvordan en viktig FDA-avgjørelse kan gjøre det mulig

IBD Digital: Lås opp IBDs førsteklasses aksjelister, verktøy og analyse i dag

Hvordan undersøke vekstaksjer: Hvorfor dette IBD-verktøyet forenkler søket etter toppaksjer

Aksjer å kjøpe og se på: Topp børsnoteringer, store og små bokstaver, vekstaksjer