Lillys Alzheimers rusmiddeltilbakeslag er 'ikke en avhandlingsbryter'

Eli Lilly & Co (NYSE: LLY) endte litt ned på fredag ​​etter at US FDA avviste forespørselen om akselerert godkjenning for Donanemab – dets Alzheimer-medisin.

Hvorfor avviste FDA søknaden?

Ifølge Food and Drug Administration manglet den farmasøytiske giganten tilstrekkelige data til å rettferdiggjøre rask godkjenning. Spesielt ønsker tilsynet at Lilly skal behandle minst 100 personer med Donanemab i tolv måneder eller mer.

Leter du etter raske nyheter, hot-tips og markedsanalyse?

Registrer deg for Invezz-nyhetsbrevet i dag.

Fase II-data som Indiana-baserte Eli Lilly sendte inn falt seks under denne terskelen. I pressemelding, Anne White – konserndirektør for selskapet sa:

Vi ser frem til våre kommende bekreftende fase 3-resultater og påfølgende innsending fra FDA. Vi er forpliktet til å samarbeide med FDA for å sikre raskest mulig vei for å bringe denne potensielle medisinen til pasienter i nød.

Lilly-aksjen er for tiden opp mer enn 15 % sammenlignet med slutten av september.

Bør du fortsatt kjøpe Lilly-aksjen?

Til tross for tilbakeslaget, er Bank of America-analytiker Geoff Meacham fortsatt optimistisk på pharma lager for sitt Mounjaro-stoff.

Mounjaro er Lillys type-2 diabetesmedisin som sannsynligvis vil få godkjenning for også å behandle fedme i bakre halvdel av 2023 (Les mer).

Det er definitivt ikke en avhandlingsbryter. Folk bruker svakhet til å kjøpe aksjen, og det er egentlig fordi fortellingen om fedme og på Mounjaro-lanseringen er så sterk.

Eli Lilly & Co senket heller ikke sin helårs økonomiske veiledning etter FDAs avslag. Meacham har for tiden et prismål på 390 dollar per aksje på Lilly-aksjen, som representerer en oppside på omtrent 13 % herfra.