Her er grunnen til at Intercept er opp 30 %

Intercept Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ICPT) aksjene er opp 30% etter å ha kunngjort en avtale om å selge noen av sine utenlandske datterselskaper pluss rettigheter til sin internasjonale virksomhet, inkludert Ocaliva kommersialiseringslisens utenfor USA, til Advanz Pharma. Advanz er et farmasøytisk firma med strategisk fokus på sykehus- og spesiallegemidler i EU.

Intercept for å motta $405 millioner i forhåndsbetaling ved stenging

CEO og president for Intercept Jerry Durso sa:

Leter du etter raske nyheter, hot-tips og markedsanalyse?

Registrer deg for Invezz-nyhetsbrevet i dag.

Denne avtalen markerer et viktig skritt fremover for Intercept ettersom verdien den tilfører selskapet vårt gjør at vi kan styrke balansen vår betydelig, samtidig som vi får større strategiske valgmuligheter i løpet av dette transformasjonsåret og utover.

Etter stenging vil Advanz Pharma betale Intercept Pharmaceuticals en forhåndsbetaling på 405 millioner dollar. Advanz Pharma vil bidra med ytterligere 45 millioner dollar hvis Intercept mottar en utvidelse av pediatrisk foreldreløse eksklusivitet i Europa. Hvis Advanz Pharma søker markedsføringstillatelse for obeticholsyre i NASH utenfor USA, kan Intercept motta kompensasjon på fremtidige nettoinntekter av stoffet.

Avskjær for å fortsette å produsere og distribuere obeticholsyre globalt

Intercept skal beholde produksjonen og distribusjonen av obeticholsyre over hele verden, mens Advanz Pharma vil ha ansvaret for pakking, distribusjon og markedsføring i alle markeder utenfor USA.

Utenfor USA vil en stor prosentandel av Intercept-ansatte bli med i Advanz Pharma. Intercept vil fortsette å ansette de gjenværende globale ansatte. Intercept vil også være tilstede i Storbritannia for å overvåke dens verdensomspennende forsyningskjede, bistå kvalitetsteamet og gjennomføre kliniske studier over hele verden. Durso la til:

Vi er forpliktet til å investere i våre kjernefokusområder i USA, inkludert vår PBC-virksomhet, potensielle fremtidige aktiviteter i NASH, og vår fremadskridende og ekspanderende pipeline. Samtidig er vi sikre på at det sterke internasjonale teamet vil fortsette å bygge videre på vår vellykkede PBC-virksomhet når de går over til Advanz Pharma.

Ocaliva ble gitt midlertidig autorisasjon av EU-kommisjonen i desember 2016 for PBC-behandling hos voksne med en bivirkning på UDCA eller som enkeltmiddel hos voksne som ikke tåler UDCA. Den er nå godkjent i over 40 land rundt om i verden.