Forma Therapeutics aksjer hopper 50%; her er hvorfor

Forma Therapeutics Holdings Inc (NASDAQ: FMTX) aksjene er opp 50 % etter å ha kunngjort en endelig avtale med Novo Nordisk. I henhold til avtalevilkårene vil Novo Nordisk kjøpe det kliniske legemiddelfirmaet med fokus på sjeldne blodsykdommer og sigdcellesykdom i en kontanttransaksjon til 20 dollar per aksje, som representerer en total salgsverdi på rundt 1.1 milliarder dollar.

Transaction transforms Formas kliniske utvikling av etavopivat

Administrerende direktør i Forma, Frank D. Lee, sa:

Leter du etter raske nyheter, hot-tips og markedsanalyse?

Registrer deg for Invezz-nyhetsbrevet i dag.

Dagens kunngjøring er en spennende milepæl som akselererer Formas formål om å transformere livene til pasienter med sigdcellesykdom og andre alvorlige hematologiske sykdommer. Novo Nordisk vil samarbeide tett med sigdcellemiljøet for å forsterke vår innvirkning for pasienter over hele verden som trenger nye behandlingsalternativer.

Med kjøpet av Forma Therapeutics, sammen med flaggskipets eksperimentelle legemiddelkandidat, etavopivat, fremmer Novo Nordisk sitt vitenskapelige fotavtrykk og portefølje innen hemoglobinopatier, en klasse av sykdommer der hemoglobinproteinene i røde blodceller produseres eller ordnes unormalt.

Rare Disease Head og EVP for Novo Nordisk Ludovic Helfgott sa:

Novo Nordisk har jobbet i mer enn 40 år for å utvikle og levere transformative medisiner til pasienter over hele verden med sjeldne og ødeleggende sykdommer. Ved å legge til Formas differensierte tilnærming for å møte udekkede behov for pasienter, tar vi et skritt fremover i å forbedre vår sigdcellesykdomspipeline.

Helfgott la til at Novo Nordisk har en ambisjon om å skape en topppipeline for kombinasjon og frittstående behandlinger for å adressere sigdcellesykdommens underliggende årsaker og komplikasjoner.

Forma utvikle etavopivat for anemi behandling

Etavopivat er en eksperimentell en gang-per-dag oral eksklusiv pyruvatkinase-R (PKR) aktivator. Forma Therapeutics utvikler etavopivat for å behandle anemi og opprettholde helsen til røde blodceller hos personer med sigdcellesykdom (SCD). SCD er en svært svekkende og livstruende sykdom som forkorter levetiden. Foruten fase 2-studie for pasienter med thalassemi og transfusjonsavhengig SCD, gjennomgår legemiddelkandidaten for tiden en global fase 2/3-studie (Hibiscus) for SCD-pasienter.

Lee konkluderte:

Vi ser frem til å jobbe sammen med Novo Nordisk for å tjene som en pålitelig partner for lokalsamfunnene våre og fremme innovasjon, tilgang og likeverdig helse for pasienter.