Den tekniske tunge Nasdaq representerer en samling av mer risikable aksjer enn de andre store indeksene, og det gjenspeiles av en dårligere ytelse i bjørnemarkedene og en bedre visning under bullruns.
Men risikoen forbundet med Nasdaq er bare barnelek sammenlignet med edgier fond som f.eks Cathi Wood's Ark Innovation ETF. Nå traff det virkelig under fjorårets bjørn, men fondet er også opp 37 % hittil i år, noe som setter Nasdaqs 15 % gevinst i skyggen.
Faktisk, å kaste mer skygge på Nasdaqs måte, etter at januar representerte sin beste månedlige ytelse noensinne, sa Wood nylig at ARKK ETF er «den nye Nasdaq», og tilbyr investorer mye bedre eksponering mot de forstyrrende aksjene hun støtter.
Så la oss gå den veien og grave opp detaljene om et par forstyrrende navn med høy risiko og høy belønning som Ark-sjefen har lastet opp i den siste tiden. Ved å bruke TipRanks-databasen kan vi se om gatens analytikere også støtter Woods valg. Her er detaljene.
Verve Therapeutics, Inc. (VERV)
Det første Cathie Wood-utvalget vi ser på er Verve Therapeutics, et bioteknologiselskap med ett oppdrag: å tilby beskyttelse mot hjerte- og karsykdommer. Dette har den til hensikt å gjøre ved å utvikle medisiner ved bruk av banebrytende teknikker - human genetisk analyse, genredigering, messenger RNA (mRNA)-baserte terapier og levering av lipid nanopartikler (LNP) - for å realisere sin visjon og forstyrre den nåværende pleiemodellen hvor kardiovaskulær sykdom er behandlet.
Verves pipeline har to programmer som fortsatt er i tidlig utviklingsstadium. I spissen er VERVE-101, designet som en enkeltkurs in vivo levergenredigeringsterapi og opprinnelig ment å behandle heterozygot familiær hyperkolesterolemi (HeFH), en autosomal dominant sykdom definert av merkbart økte plasmakonsentrasjoner av lavdensitetslipoprotein (LDL) kolesterol (LDL-C).
Programmet har imidlertid støtt på noen problemer. I november satte FDA et klinisk tak på selskapets Investigational New Drug-applikasjon (IND) for kandidaten, med henvisning til behovet for flere kliniske og prekliniske data pluss en modifikasjon av en amerikansk studie.
Likevel finner en fase 1-studie for VERVE-101 med tittelen hjerte-1 for tiden sted i New Zealand og Storbritannia. En tidlig dataavlesning fra doseeskaleringsdelen er forventet i H2 2023.
Cathie Wood er tydeligvis ikke så opptatt av det kliniske grepet; hun kjøpte 691,589 aksjer via ARKK de siste to månedene. ETFen har nå 1,534,882 35 XNUMX VERV-aksjer totalt – tilsvarende mer enn $XNUMX millioner til gjeldende aksjekurs.
Som et speilbilde av Woods selvtillit, og gjenspeiler dens høyrisiko-/høybelønningsstatus, kaller Stifel-analytiker Dae Gon Ha Verve et «jokertegn», men anser fortsatt aksjen som et «toppvalg».
«Vi tror VERVE-101s (heterozygot familiær hyperkolesterolemi [HeFH]) kliniske stopp kan løses (timing TBD) – noe som kan øke andelene – men uansett har Ph.1 hjerte-1-data (2H23) stor sannsynlighet for å generere positive data – som også kan øke andelene. Med en potensiell aksjestøtte på ~$19/shr, tror vi 2023 kan ta tilbake noen av 2022-tapene. Vi forventer at investorenes tilbakeslag på den kommersielle levedyktigheten vil fortsette for VERVE-101, men ser det ikke som en stor hindring for aksjens utvikling, sa Ha.
Samlet sett tror Ha aksjen har et stykke igjen, og på en eller annen måte mener vi 140 % av oppsiden. Det er avkastningen investorer ser på, dersom aksjen skulle komme seg helt til Ha's kursmål på $56. Du trenger ikke å legge til, analytikerens vurdering er et kjøp. (For å se Ha sin merittliste, Klikk her)
De fleste er enige i Ha sin bullish holdning. Basert på 6 kjøp og 1 hold og salg hver, har VERV en konsensusvurdering for moderat kjøp. Alt i alt forventer analytikerne at aksjene vil styrke seg med 69 %, som indikert av gjennomsnittskursen på $39.43. (Se VERV aksjeprognose)
Intellia Therapeutics, Inc. (NTLA)
Vi forblir i bioteknologiområdet for den neste Wood-backed aksjen. Ved å bruke CRISPR-baserte teknologier, er Intellia Therapeutics' mål å utvikle genomredigeringsbehandlinger for mennesker som lider av alvorlige sykdommer. Faktisk var en av Intellias medgründere, Jennifer Doudna, en del av teamet som oppfant CRISPR-genredigeringssystemet – en genteknologisk metode innen molekylærbiologi der genomene til levende organismer kan endres – og sammen med Emmanuelle Charpentier ble tildelt Nobelprisen i kjemi 2020 for det banebrytende CRISPER-arbeidet.
I fjor rapporterte Intellia positive interimdata fra to pågående kliniske studier som vurderer selskapets in vivo CRISPR/Cas9-genredigeringsbehandlinger; den ene er fra studien av NTLA-2001, indisert for å behandle pasienter med ATTR (transthyretin amyloidosis) – et samarbeid med Regeneron Pharmaceuticals – og den andre for NTLA-2002 ved arvelig angioødem (HAE).
For førstnevnte planlegger selskapet å frigi flere kliniske data fra den pågående fase 1-studien av NTLA-2001 i 2023 og har til hensikt å sende inn en IND-søknad rundt midten av året for å tillate inkludering av amerikanske nettsteder i en sentral studie av kandidaten .
Når det gjelder NTLA-2002, planlegger selskapet å starte fase 2-segmentet av den pågående fase 1/2-studien i løpet av første halvår. En IND for å få amerikanske nettsteder inkludert i fase 2-studien av NTLA-2002 bør også sendes inn i løpet av 1H.
Til tross for en nylig oppgang, har aksjen underprestert sterkt det siste året, etter å ha mistet 54% av verdien. Wood synes tydeligvis at det er på tide å kaste seg ut; i løpet av de siste to månedene, via ARKK, kjøpte hun 181,295 aksjer, noe som bringer ETFs totale beholdning til 6,744,252 aksjer. Disse er for tiden verdt mer enn 291 millioner dollar.
Wells Fargos Yanan Zhu deler Woods entusiasme og liker utseendet til aksjene akkurat nå og demper investorens frykt for spesifikke saker.
"Vi ser på NTLA-aksjer som attraktivt verdsatt til gjeldende pris, og vil merke oss at bekymringer for amerikansk IND-innlevering og -godkjenning så vel som for sikkerheten til selskapets in vivo-genredigeringsprogrammer, selv om det er forståelig, er sterkt overdrevet," skrev analytikeren. «I 2023 ser vi stor sannsynlighet for at FDA tillater IND-er for NTLAs og andre selskapers in vivo-genredigeringsstudier. Vår tillit er basert på FDAs tidligere godkjenning av sinkfingernuklease (ZFN)-baserte IND-er for genredigering. Vi legger også merke til at akkumulering av sikkerhetsdata fra tidligere amerikanske studier av in vivo CRISPR-genredigeringsstudier kan også lette FDAs beslutning."
Som støtte for denne holdningen vurderer Zhu at NTLA-aksjer er overvektige (dvs. kjøp) for å gå sammen med et prismål på $120. Dette målet bringer oppsidepotensialet til hele 177 %. (For å se Zhus merittrekord, Klikk her)
Ser vi på konsensusfordelingen, basert på 7 Buy-vurderinger vs. 4 Hold, hevder denne aksjen en Moderate Buy-konsensusvurdering. Analytikerne ser at aksjene gir en avkastning på ~98 % i løpet av det kommende året, tatt i betraktning det gjennomsnittlige målet ligger på $85.80. (Se Intellia aksjeprognose)
For å finne gode ideer for aksjer som handles til attraktive verdivurderinger, besøk TipRanks ' Beste aksjer å kjøpe, et nylig lansert verktøy som forener alle TipRanks aksjeinnsikt.
Ansvarsfraskrivelse: Meningene som kommer til uttrykk i denne artikkelen, er bare synspunkter fra den omtalte analytikeren. Innholdet er ment å bare brukes til informasjonsformål. Det er veldig viktig å gjøre din egen analyse før du investerer.
Kilde: https://finance.yahoo.com/news/2-high-risk-high-reward-143514698.html