Mayo Clinic vil bruke blokkjedeteknologi for å prøve ut klinisk datadesign

Det amerikanske nonprofit medisinske senteret Mayo Clinic skal integreres Blockchain teknologi å bygge inn verifiserbare kliniske data som en del av en designstudie som involverer 10 forskningssteder og over 500 pasienter.

For dette prosjektet er Mayo Clinic med på Triall, en nederlandsk-basert oppstart som tilbyr en tokenisert plattform blockchain-integrerte kliniske studier, firmaene annonsert på torsdag.

Leter du etter raske nyheter, hot-tips og markedsanalyse?

Registrer deg for Invezz-nyhetsbrevet i dag.

Forskere ved American helsetjenester firmaet jobber med Trialls eClinical-team på en innsats som tar sikte på å ta klinisk utprøvingsdesign til neste nivå, med målet å bidra til å transformere desentralisert klinisk forskning over hele verden.

Fremme integritet av kliniske data

I følge firmaene er forsøket satt til å begynne i september, og se at Trialls eClinical-plattform støtter en multisenterprøving med pulmonal arteriell hypertensjon i løpet av de neste to årene. Som nevnt vil forsøket involvere 10 forskningssteder og mer enn 500 pasienter i USA.

Mayo Clinic forventet at blockchain-oppstartens eClinical-løsninger skulle støtte alle kjerneaspekter av forsøket, inkludert datafangst, studieovervåking, dokumenthåndtering og eConsent.

Samarbeidet ser ut til å demonstrere potensialet for Trialls Verifiable Proof API for å øke klinisk dataintegritet via revisjonsspor som drar nytte av blokkjede-uforanderlighet.

Samarbeidet søker også å utforske potensialet til et systemuavhengig grensesnitt for det medisinske økosystemet, der forskere, etterforskere, regulatorer og andre interessenter kan få tilgang til og evaluere integriteten til dokumenter og data knyttet til en bestemt studie.

Triall ble lansert 7. mai 2018, grunnlagt av Hadil Es-Sbai, Joost Flach, Linda van de Burgwal og tre andre. Teknologien bringer Web3 til det medisinske forskningsområdet, og tilbyr programvareløsninger som støtter sikre, transparente og manipulasjonssikre kliniske studier.